djamila et djamil rendent visite a un médecin car ils ont donné naissance a un enfant atteint d'une anomalie sachant ke tt les deux sont normaux et ils veulent savoir si leur bébé feotus 
sera sein où malade??? et keski a causé l'anomalie pr le prémier enfant ???
merci d'avance

Pour le savoir, tu dois déterminer le génotype, c'est à dire le groupe de gène des parents et ceux de l'enfant malade.
soit "G" le gène normale
et "g" le gène anormale
Si aucun des parents n'est malade, en partant de l'hypothèse que le gène ne se situe pas sur la paire de chromosomes sexuels, et que le premier enfant est malade, c'est que le gène "g" est récessif , et que le gène "G" est dominant.
Les parents sont donc g//G chacun.
Le premier enfant est g//g 

Les deux parents peuvent donc donner les génotypes suivants:
G//G : normale
G//g : normale
g//G : normale
g//g : malade
Donc le prochain foetus à 1 chance / 4 d'avoir le génotype malade g//g.